De formation scientifique supérieure (PhD,…) vous justifiez d’une expérience similaire significative acquise en labo et/ou CRO au cours de laquelle vous avez pu développer vos compétences dans le management d’études pré-cliniques (études PK et/ou Toxicologiques)
Vous maitrisez les référentiels associés (GLP,…) et la règlementation internationale (FDA, EMA,…)
Vous maitrisez parfaitement l’anglais.
Ce poste nécessite une présence sur site 2 jours/15 jours. Un démarrage dés que possible est souhaité.
Vous vous reconnaissez dans ce bref descriptif ? Votre esprit d’initiative vous donne envie de postuler!? Envoyez-nous sans attendre votre candidature!